디지털 세계의 도래는 전 세계 사람들의 건강 정보 접근성을 혁신적으로 변화 시켰습니다. 더 이상 진단 프로세스를 시작하기 위해 환자가 의사 약속을 기다리지 않아도됩니다. 몇 초 만에 사람들은 감기에서 다발성 경화증에 이르기까지 인터넷상의 사이트에서 검색 결과를 얻을 수 있습니다. 만성적 인 상태에 대한 환자의 이해를 발전시키는 데있어 즉각적인 지식을 갖추는이 힘은 변형 적입니다. 그러나 환자가 신뢰할 수 있고 건설적인 정보를 얻을 수 있도록 어떻게 활용할 수 있습니까?
아일랜드의 심장 및 뇌졸중 자선 단체 인 크로 (Croí)의 전무 이사 인 닐 존슨 (Neil Johnson)은 디지털 및 소셜 미디어가 방대한 환자 수에있어 대단히 중요한 도구이며 Croí와 같은 옹호 단체가 이러한 환자들과 직접 소통 할 수있는 방법이라고 믿고 있습니다. 인터넷을 통해 발견되고 소비되는 미디어는 환자 교육,자가 관리, 관리 및 치료 준수에서 핵심적인 역할을 수행 할 수있는 역량을 갖추고 있습니다. 또한 소셜 미디어를 통해 옹호 단체는 크로이 (Croí)가 회원 인 국제 심장 허브 (iHHub)와 같이 이전보다 더 광범위한 도달 네트워크를 만들 수 있습니다. iHHub는 심장 마비에 대한 인식을 제고하고 삶을 개선하기 위해 전 세계 모든 국가의 환자 그룹 창설을 지원하고 지원하는 최초의 글로벌 비영리 단체입니다.
그럼 다음은 뭐니?
디지털 기술은 환자 간호, 환자 모니터링 및 주 간병인, GP 또는 전문가와의 환자 의사 소통의 개선에 크게 기여했습니다. 원격 진료와 같은 진보가 보임에 따라 모든 환자가 길 아래 또는 전 세계에있는 고도로 전문화 된 의료 전문가와 연결될 수있는 진정한 기회가 있습니다. 환자 옹호 단체의 역할이 이러한 진보에 대한 의사 소통을 형성하고 환자가 필요한 지원을받을 수있게하는 방법을 알게되어 매우 기쁩니다.
서로 다른 만성 질환에 걸친 광범위한 요구가 있지만 전반적으로 우리는 심각한 인식과 교육 격차에 시달리고 급히 해결해야합니다. 전 세계 환자에게 쉽게 접근 할 수있는 방식으로이 지식을 제공하는 환자 조직을 지원함으로써 Novartis와 같은 의료 조직은 환자 결과 및 삶의 질을 향상시키는 데 실질적인 효과를 낼 수 있습니다.
